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進化論關於分子的僵局 L-蛋白質 讓我們現在仔細分析一下，為什麼進化論者關於蛋白質形成的假想是不可能的。適當氨基酸正確的排列順序，不足以形成蛋白質分子。除此以外，在20種不同類型的氨基酸中，每一種蛋白質的合成物必須是“左手型的”。 氨基酸有兩種不同的類型：L-型(左手型)和R-型（右手型）。它們之間的不同，在於其立體結構中的鏡面對稱性，就像一個人的左手和右手。 兩種氨基酸中的任何一種，都能容易地相互結合。研究結果向我們揭示了一個驚人的事實：在動植物的全部蛋白質中，從最簡單到最複雜的生物體，都是由L-氨基酸組成的。如果單個的R-氨基酸附著在蛋白結構上的話，那這個蛋白質就毫無用處。有趣的是，在一些實驗中，給細菌加入右手型氨基酸時，就立即破壞了這些氨基酸；有時，它們從那些破碎的部分中組成左手型氨基酸，以便能夠使用它們。 讓我們暫時假定，生命就如進化論者所聲稱的那樣，是偶然產生的。這樣，偶然產生的左、右手型氨基酸的自然數量應大致相等。因此，所有生物在構造上，應該同時擁有左、右手型氨基酸；因為，化學地講，兩種類型的氨基酸有可能相互結合。實際上，所有生物裏的蛋白質僅僅由左手型氨基酸組成。 至於蛋白質何以從氨基酸中唯獨選擇左手型，甚至連一個右手型氨基酸，也不介入生命活動的問題，仍然是進化論者面臨的難題；他們無法解釋這樣一個特殊而有意識的選擇。 還有，蛋白質的這種特性，使主張“偶然性”的進化論陷入不能自拔的絕境。為了產生一個“有意義的”蛋白質，氨基酸按一定的數量，以完美的序列並用正確的立體結構來排列，是仍然不夠的。另外，這些氨基酸必須是左手型的：甚至連一個氨基酸都不能是右手型的；也不存在任何自然選擇的機制，來鑒別右手型氨基酸加入這個序列，並意識到它一定從氨基酸鏈中移出了。這種情形再一次有力地排除了偶然性的可能。 公開維護進化論的《大不列顛百科全書》中說：地球上所有的生命體的氨基酸和諸如蛋白質一樣具有複雜結構的集合單元，同樣具有左手型的不對稱性。還說，這等於把一塊硬幣投擲了一百萬次，而且總是正面朝上投擲一樣。該書又說：不可能理解分子怎麼會變成左手和右手型，而這種選擇與地球上生命的起源密切相關。113 如果一個硬幣向空中拋擲百萬次都能正面朝上，我們接受這是偶然的呢，還是有人有意識地向空中拋擲？哪個更符合邏輯呢？回答是顯而易見的。然而，面對這樣明顯的事實，進化論者仍然把“巧合”當成庇護所，就因為不願接受“有意干預”的存在。 類似氨基酸左手型的情形也存在於核苷--DNA和RNA的最小單位。�a與蛋白相反，其中的氨基酸只是左手型，而核苷只選擇右手型結構。這又是另一個無法用偶然性來解釋的情形。 結論：我們已做的分析清楚地證明，用偶然不能解釋生命的起源。如果我們試圖計算400個選自左手型氨基酸、所組成的蛋白分子的可能性，得到的概率是2的400次方分之1，也就是10的120次方分之1。為了與這個數位作個比較，讓我們記住，宇宙中電子的數量約為10的79次方，這個數目雖然龐大，但比前面的小多了。這些氨基酸根據所需的順序和功能組合起來的話，將會產生更大的數目。如果我們把這個概率互相加起來，並繼續算出更多數目和類型的蛋白質，其得數就變得不可想像了。
上面列舉的資料還結束不了進化論的僵局。氨基酸按正確的數量和次序排列，並獲得立體結構是不夠的。蛋白質的組成同時需要多於一個、並通過一定數量相互結合的手臂的氨基酸分子。這種結合被稱為“肽鍵結合”。氨基酸能使不同的鍵相互結合，而蛋白質也只能由這些結合起來的鍵組成。 我們可以通過比較來闡明這一點：假設一輛汽車的所有零件完整、準確地安裝了，可只有一個例外：其中一個輪胎沒有用螺絲固定，而是用一根金屬絲把榖連到地面上。這樣的汽車不論其技術含量多高，發動機何等強勁，連一米都不可能移動。乍一看，似乎一切各就各位，但其中一個輪胎不按要求安裝，汽車就沒用了。同樣，在蛋白質分子中，如果氨基酸不是通過肽鍵結合，而是用其他鍵的結合，那整個蛋白分子則無用了。 研究顯示，氨基酸與肽鍵隨意結合的比率只有50%，其餘由蛋白質中找不到的別的鍵來結合。為了適當地發揮作用，每個由蛋白質組成的氨基酸，必須用只能從左手型選出的肽鍵來組合。 這種概率與左手型蛋白質的概率一樣。也就是說，當我們考慮一個由400種氨基酸組成的蛋白質時，所有氨基酸僅僅通過肽鍵自我結合的概率為：2的299次方分之1。
正如我們從下表所見，形成由500個氨基酸組成的一個蛋白分子的概率是：1後面跟著950個零分之“1”，這是頭腦不能想象的天文數字。這只是在紙上的預估。務實地說，實際發生的幾率為“0”。如我們早些時候見到的，數學中小於10的50次方分之1的概率，統計學認為發生的概率是“0”。 10的950次方的概率更是遠遠超乎上面的定義。 由500個氨基酸組成的一個蛋白質分子，其偶然形成的不可能性，到這般地步時，讓我們進一步開動腦子，使不可能性更大：在組成生命蛋白的血色素分子中，有574種氨基酸；這比上面所舉的組成蛋白分子的氨基酸還要多。現在，請你想一想：在你體內億萬個紅細胞中，僅一個中就有280,000,000（280百萬）個血紅蛋白。 假設的地球年齡，甚至還不夠形成一個蛋白質--用反復試驗的方法，更不用說一個紅細胞了。即使我們假定，利用地球形成以來的全部時光、通過反復試驗去構成一個蛋白分子，從而使氨基酸結合並分解，可用10的950次方的概率，獲得某物的時間仍然大大超過估計的地球年齡。 我們從中得出的結論是，就在試圖構成一個蛋白的階段，進化論墮入可怕的不可能的深淵中。
最後，我們根據上面所給的一些與基本邏輯相關的、預估可能性的例子，得出很重要的一個結論：上面天文般的概率估算表明，這樣的數位不可能偶然出現。而且，這對進化論者是更重要也更混亂的方面。在自然條件下，這些概率一開始甚至根本經不起試驗；因為，自然界中沒有試圖為生蛋白質的反復的機制。 我們通過估算具有500種氨基酸的蛋白形成的可能性，從中看出：只能在現實生活中不存在的、理想的、反復試驗的環境中才會生效。即，只有當我們假定：有一隻我們看不見的手，隨意地將500個氨基酸合成後，立刻又發現了錯誤，然後將它們一個個地分離，第二次按不同的序列排列時，獲得有用之蛋白的概率才是10的950次方。每次試驗中，氨基酸必須一個接一個地分離，並按新的序列再次排列；加入第500種氨基酸後，合成應該停止，並且保證甚至沒有一個額外的氨基酸介入。然後，停止試驗，觀察蛋白質是否已經形成；如果失敗，一切則應解散，然後為另一個序列做試驗。另外，每次試驗中，連一種外來物質都不應摻合進來。試驗期間，在未得到第500種氨基酸以前，這個鏈子不應分開和破壞。這些條件意味著，我們上面提到的可能性，只有在受控的環境中才能發生；那裏有一種每個階段指揮整個過程開始、終結的有意識的機制，而剩下的只是湊巧的“氨基酸的選擇”。無疑，這樣的環境在自然條件下不可能存在。因此，暫且不論蛋白質在自然環境下形成的“概率”，在邏輯與技術上也是不可能的。實際上，談論這種事件的可能性本身是不科學的。
一些未經指導的進化論者，並沒有領會這一點。由於他們假定蛋白質的形成，來自簡單的化學反應，所以，就提出諸如“氨基酸經化學反應結合，然後形成蛋白質”這種可笑的推論。但是，在一種無生命的組織中，偶然發生的化學反應，只能產生簡單而原始的變化。這些變化的數量固定而有限。對一些更複雜的化學物質來說，必須要有大型工廠、化工設備和實驗室。藥物及我們日用的很多化學製品就屬於此類。蛋白質的結構比這些化工產品更複雜。因此，我們認為設計奇妙、各個部件恰到好處的蛋白質，不可能來自偶然的化學反應。 我們暫時撇開已提到的所有不可能的事，來做個假設：一個有用的蛋白分子，通過“巧合”仍然自發地逐步形成了。不過對這一點，進化論者再次沒有答案；因為，要維持蛋白質的存在，需要與自然裝置隔絕，並加以保護的特殊環境；否則，蛋白質不是暴露在自然地球條件下而破裂，就是溶入別的酸、氨基酸或化合物，同時失去自身特性，並變成一種完全不同而無用的物質。
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Fabbri Britannica Bilim Ansiklopedisi (Fabbri Britannica Science
Encyclopaedia), vol 2, No 22, p. 519. |
